Christine MAUGARD

Médecin Généticien, responsable de la Génétique Oncologique aux HUS




Médecin Généticien, responsable de la Génétique Oncologique aux HUS

Biographie

Membre du Groupe Génétique et Cancer français dès sa création, la Docteure Maugard met en place la première consultation de génétique oncologique clinique à Nantes fin 1992, puis développe une activité de laboratoire diagnostique dans ce domaine. Elle participe aux activités de consortium Internationaux visant à localiser les gènes de prédisposition aux cancers du sein. Titulaire d’un Doctorat en médecine, d’un Diplôme Interuniversitaire de génétique médicale et d’un Doctorat en Biologie moléculaire et cellulaire, elle poursuit sa formation post-doctorale à l’Université de Montréal. Chef-adjoint de la clinique des cancers familiaux du CHUM (Montréal), chercheur puis professeur-adjoint, enfin professeure associée au département de médecine de l’Université de Montréal, elle développe son propre programme de recherche, visant à mieux caractériser les relations génotype, phénotype et transcriptome dans le tissu normal et tumoral ovarien chez les porteuses d’une mutation de BRCA1/2. A son retour en France, elle se consacre au développement de l’activité de génétique oncologique dans ses aspects cliniques et moléculaires aux Hôpitaux Universitaires de Strasbourg et coordonne le programme GENECAL pour l’Alsace et la Lorraine.

Bibliographie : 

  • Familial breast cancer and DNA repair genes: Insights into known and novel susceptibility genes from the GENESIS study, and implications for multigene panel testing. Int J Cancer. 2019 Apr 15;144(8):1962-1974.
  • The French Genetic and Cancer Consortium guidelines for multigene panel analysis in hereditary breast and ovarian cancer predisposition. Bull Cancer. 2018 Oct;105(10):907-917.
  • Morphology and genomic hallmarks of breast tumours developed by ATM deleterious variant carriers. Breast Cancer Res. 2018 Apr 17;20(1):28.
  • [Muir-Torre syndrome associated with Waldenstrom’s macroglobulinemia]. Ann. Dermatol Venereol. 2016 Dec;143(12):825-830.
  • First case report of an adrenocortical carcinoma caused by a BRCA2 mutation. Medicine (Baltimore). 2016 Sep;95(36):e4756
  • [Multidisciplinary team meetings settings on the management of women at high risk of inherited breast cancer. A French study]. Bull Cancer. 2016 Jun;103(6):571-83.
  • MSI detection and its pitfalls in CMMRD syndrome in a family with a bi-allelic MLH1 mutation.
    Fam Cancer. 2016 Oct;15(4):571-7.
  • GENESIS:a French national resource to study the missing heritability of breast cancer.
    BMC Cancer. 2016 Jan 12;16:13.

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